Име на производ:Метил етил кетон

Молекуларен формат:C4H8O

CAS бр:78-93-3

Молекуларна структура на производот:

Спецификација:

Хемиски својства:

Метил етил кетонот е подложен на различни реакции поради неговата карбонилна група и активниот водород во непосредна близина на карбонилната група.Кондензацијата се јавува кога се загрева со хлороводородна киселина или натриум хидроксид за да се добие 3,4-диметил-3-хексен-2-он или 3-метил-3-хептен-5-он.Кога се изложени на сончева светлина подолго време, се произведуваат етан, оцетна киселина и производи за кондензација.Се генерира диацетил кога се оксидира со азотна киселина.Кога се оксидира со силни оксидирачки агенси како што е хромната киселина, се создава оцетна киселина.Бутанонот е релативно стабилен на топлина, а термичкото расцепување на повисоки температури произведува енон или метил енон.Кога се кондензираат со алифатични или ароматични алдехиди, се создаваат кетони со висока молекуларна тежина, циклични соединенија, кетонска кондензација и смоли.На пример, кондензацијата со формалдехид во присуство на натриум хидроксид прво произведува 2-метил-1-бутанол-3-он, проследено со дехидрација до метакрилатон.
Резинизацијата се јавува при изложување на сончева светлина или УВ светлина.Со кондензација со фенол се добива 2,2-бис(4-хидроксифенил)бутан.Реагира со алифатични естри во присуство на основен катализатор за да произведе β-дикетони.Ацилација со киселински анхидрид во присуство на кисел катализатор за да се формираат β-дикетони.Реагира со водород цијанид за да формира цијанохидрин.Реагира со амонијак за да формира деривати на кетопиперидин.α-водородниот атом на бутанонот лесно се заменува со халогени за да се формираат различни халогенирани кетони, како што е 3-хлоро-2-бутанон со интеракција со хлор.Интеракцијата со 2,4-динитрофенилхидразин произведува жолт 2,4-динитрофенилхидразон.

Апликација:

Метил етил кетон (2-бутанон, етил метил кетон, метил ацетон) е органски растворувач со релативно ниска токсичност, кој се наоѓа во многу апликации.Се користи во индустриски и комерцијални производи како растворувач за лепила, бои и средства за чистење и како растворувач за депилација.Природна компонента на некои видови храна, метил етил кетон може да се ослободи во животната средина од вулкани и шумски пожари. Се користи во производството на прашок без чад и безбојни синтетички смоли, како растворувач и површинска обвивка.Се користи и како супстанција за арома во храната.

МЕК се користи како растворувач за различни системи за обложување, на пример, винил, лепила, нитроцелулозни и акрилни премази.Се користи во отстранувачи на бои, лакови, лакови, бои за прскање, заптивки, лепила, магнетни ленти, мастила за печатење, смоли, колофони, раствори за чистење и за полимеризација.Се наоѓа во други производи за широка потрошувачка, на пример, цементи за домаќинство и хоби и производи за полнење дрво.МЕК се користи во депилација на масла за подмачкување, одмастување на метали, во производство на синтетички кожи, проѕирна хартија и алуминиумска фолија и како хемиски посредник и катализатор.Тој е растворувач за екстракција при преработка на прехранбени производи и прехранбени состојки.МЕК може да се користи и за стерилизирање на хируршка и стоматолошка опрема.
Покрај неговото производство, еколошките извори на МЕК вклучуваат издувни гасови од млазни и мотори со внатрешно согорување и индустриски активности како гасификација на јаглен.Се наоѓа во значителни количини во чадот од тутунот.МЕК се произведува биолошки и е идентификуван како производ на микробниот метаболизам.Пронајден е и во растенија, феромони од инсекти и животински ткива, а МЕК веројатно е помал производ на нормалниот метаболизам на цицачите.Тој е стабилен во обични услови, но може да формира пероксиди при продолжено складирање;овие може да бидат експлозивни.