Име на производ：Метил етил кетон

Молекуларен формат:C4H8O

CAS бр.:78-93-3

Молекуларна структура на производот：

Спецификација:

Хемиски својства:

Метил етил кетонот е подложен на разни реакции поради неговата карбонилна група и активниот водород во непосредна близина на карбонилната група. Кондензација се јавува кога се загрева со хлороводородна киселина или натриум хидроксид за да се произведе 3,4-диметил-3-хексен-2-он или 3-метил-3-хептен-5-он. Кога е изложен на сончева светлина подолго време, се создаваат етан, оцетна киселина и производи на кондензација. Генерирајте диацетил кога се оксидира со азотна киселина. Кога се оксидира со силни оксидирачки агенси како што е хромна киселина, се создава оцетна киселина. Бутанонот е релативно стабилен на топлина, а термичкото расцепување на повисоки температури создава енон или метил енон. Кога се кондензира со алифатични или ароматични алдехиди, се создаваат кетони со висока молекуларна тежина, циклични соединенија, кондензација на кетони и смоли. На пример, кондензацијата со формалдехид во присуство на натриум хидроксид прво создава 2-метил-1-бутанол-3-он, по што следува дехидратација до метакрилатон.
Резинизацијата се јавува при изложување на сончева светлина или УВ светлина. Кондензацијата со фенол дава 2,2-бис(4-хидроксифенил)бутан. Реагира со алифатични естри во присуство на основен катализатор за да се добијат β-дикетони. Ацилација со кисел анхидрид во присуство на кисел катализатор за да се добијат β-дикетони. Реагира со водород цијанид за да се добие цијанохидрин. Реагира со амонијак за да се добијат деривати на кетопиперидин. Α-атомот на водород на бутанонот лесно се супституира со халогени за да се добијат разни халогенирани кетони, како што е 3-хлоро-2-бутанон преку интеракција со хлор. Интеракцијата со 2,4-динитрофенилхидразин произведува жолт 2,4-динитрофенилхидразон.

Апликација:

Метил етил кетон (2-бутанон, етил метил кетон, метил ацетон) е органски растворувач со релативно ниска токсичност, кој се наоѓа во многу апликации. Се користи во индустриски и комерцијални производи како растворувач за лепила, бои и средства за чистење и како растворувач за одвосок. Како природна компонента на некои прехранбени производи, метил етил кетонот може да се ослободи во животната средина од вулкани и шумски пожари. Се користи во производството на безчаден прав и безбојни синтетички смоли, како растворувач и во површински премази. Исто така се користи како ароматична супстанца во храната.

MEK се користи како растворувач за различни системи за премачкување, на пример, винилни, лепила, нитроцелулозни и акрилни премази. Се користи во средства за отстранување боја, лакови, спреј бои, средства за запечатување, лепила, магнетни ленти, мастила за печатење, смоли, колофони, раствори за чистење и за полимеризација. Се наоѓа во други производи за широка потрошувачка, на пример, цементи за домаќинство и хоби, како и производи за полнење дрво. MEK се користи во одвосување на масла за подмачкување, одмастување на метали, во производство на синтетичка кожа, проѕирна хартија и алуминиумска фолија, и како хемиски меѓупроизвод и катализатор. Тој е растворувач за екстракција во преработката на прехранбени производи и прехранбени состојки. MEK може да се користи и за стерилизирање на хируршка и стоматолошка опрема.
Покрај неговото производство, еколошките извори на MEK вклучуваат издувни гасови од млазни мотори и мотори со внатрешно согорување, како и индустриски активности како што е гасификација на јаглен. Се наоѓа во значителни количини во чадот од тутун. MEK се произведува биолошки и е идентификуван како производ на микробен метаболизам. Исто така, е пронајден во растенија, феромони на инсекти и животински ткива, а MEK е веројатно спореден производ на нормалниот метаболизам кај цицачите. Стабилен е под нормални услови, но може да формира пероксиди при продолжено складирање; тие може да бидат експлозивни.